最新数据分析表明：“伟哥”可治疗心律失常，预防心源性猝死

西地那非，俗称“伟哥”，由澳大利亚辉瑞公司合作开发，最初作为治疗法心滴管疾病的5-磷酸二酯蛋白质（PDE5）依赖性剂而进行临床分析。然而，它并没有人远超分析职员的预期的蚕食滴管、缓解心滴管疾病的目的。1991年4月底，西地那非的临床分析年初宣告失利。

但奇怪的是，参与分析的志愿者都不愿交回剩余的药品，当面之中，这些志愿者表示，这种药品对有所改善。之后辉瑞公司的分析职员背离了分析方向，就西地那非对粘液平滑肌的起着作用揭开了分析。1998年西地那非赢得FDA批准上市，常用治疗法阴茎勃起失常（ED），这也让辉瑞公司一举成名。

诱发通常特别是在着瓣膜病癫痫，或者就是由瓣膜病所造成的。虽然通常是良性的，但诱发时会造成包含心悸、呼吸困难、晕倒在内的病因，甚至避免暴毙。迄今为止虽然有β-受体阿司匹林和植入式除颤器等药品或新方法治疗法诱发，但并不也许理论上。

昨日，美国伦敦大学的分析职员在 Circulation Research（IF=14.467）期刊发表了并作：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的分析论文。

该分析见到，用来治疗法阳痿的药品西地那非（伟哥）可以强烈依赖性诱发，还下降了尖端力挽狂澜型室性心动过速的几率，而尖端力挽狂澜型室性心动过速可避免心源性暴毙。此外，分析制作组认为西地那非还可以治疗法其他类型的诱发。

分析制作组对分离的羊心肌蛋白进行分析，以测定测定它们的钠储备以及它们的电特性。虽然钠是瓣膜涡轮机滴社区活动的关键驱动诱因，但钠的超负荷可能时会是诱发的根本原因。

当少量钠离开肌蛋白时，它时会激活储存钠的肌质网释放大量的钠。总括瓣膜病时，肌质网可能时会时会钠过载，这反过来时会使瓣膜在错误的时间跳动，避免诱发。

这一系统是蛋白内蛋白质途径的一部分，涉及5-磷酸二酯蛋白质（PDE5）并激活蛋白激蛋白质G（PKG），PKG时会直接影响动脉，使滴液涡轮机入其里。

而西地那非（伟哥）尽可能依赖性蛋白里避免钠过载的系统。而且，心肌蛋白里也存在着类似于的系统，这假定西地那非（伟哥）也可能时会依赖性心肌蛋白里的钠过载，从而依赖性诱发。

为了避开西地那非（伟哥）对雄性起着作用的干扰，分析制作组采用雌性羊进行大幅度分析，见到西地那非（伟哥）尽可能在90秒内下降因钠执行异常造成诱发。

分析制作组表示，这项分析虽然迄今为止只在羊上进行了分析，但这一见到很可能时会与生命体就其，因为生命体的瓣膜体积、解剖结构和电生理行为与羊相似。

该分析的主导者、伦敦大学首席分析员 Andrew Trafford 讲师表示，这项激动人心的分析建立在制作组以后由美国瓣膜基金时会捐款的关于伟哥对瓣膜直接影响的指导工作的基础上。

2016 年，该制作组对糖尿病病征的分析说明，偶然采用伟哥与下降瓣膜病癫痫几率和进一步提高瓣膜病癫痫存活率有关。2019 年，该制作组见到，伟哥可以减缓甚至逆转羊心力衰竭的进展。

而这项最新分析相当程度地扩展到了以后的这些关键见到，提供了另一种战胜瓣膜病的方法。Andrew Trafford 讲师表示，迄今为止还需要做来得多的指导工作，但距离一个理论上而又强悍的治疗法诱发的替代新方法越来越近了。

这项分析不仅证明了西地那非（伟哥）在解剖瓣膜组织里不具强悍的抗诱发起着作用，还在蛋白层面探究了就其起着作用系统。这项分析说明，5-磷酸二酯蛋白质（PDE5）可能时会在避免心肌蛋白钠过载造成的诱发方面起着关键起着作用，而西地那非（伟哥）尽可能依赖性5-磷酸二酯蛋白质（PDE5），从而持续性和治疗法诱发。

最后，分析制作组强调，还需要大幅度分析确认西地那非（伟哥）能否常用持续性和治疗法生命体的诱发，任何患有诱发的人都不必自行用药。

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